四川凉山中博基因受理处 介绍
四川凉山中博基因受理处是一家专业从事基因检测、DNA检测、亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供高质量、准确可靠的基因检测服务,帮助人们揭开基因密码,发现亲子奥秘。如果您想了解自己的基因组构成、亲子关系,或是需要进行亲子鉴定,我们将是您的首选。
作为一家专业的基因检测机构,我们拥有先进的设备和高素质的专业团队。我们的实验室采用最先进的基因分析仪器,保证检测结果的准确性和可靠性。我们的专业团队由一批经验丰富、技术过硬的科学家和医学专家组成,他们拥有深厚的学术背景和丰富的实践经验,能够为客户提供专业的咨询和解答。
我们提供的基因检测服务包括基因组构成分析、遗传病检测、药物基因检测等多个方面。基因组构成分析可以帮助客户了解自己的遗传特征,包括患病风险、药物反应等方面的信息。遗传病检测可以帮助客户了解自己是否携带某种遗传病的基因变异,以及患病的风险。药物基因检测可以帮助客户了解自己对某些药物的代谢能力,从而指导用药。
亲子鉴定是我们的核心业务之一。我们采用高精度的DNA鉴定技术,能够准确判断亲子关系。无论是父子、母子、兄弟姐妹还是其他亲属关系的鉴定,我们都能够提供可靠的结果。我们的鉴定过程严格遵守相关法律法规和伦理规范,保证客户的隐私和利益。
作为一家专业的基因检测机构,我们始终秉承着科学、严谨、诚信的原则,为客户提供最优质的服务。我们将始终站在客户的角度,根据客户的需求提供个性化的解决方案。我们相信,通过基因检测,我们能够揭开基因密码,帮助人们更好地了解自己的身体健康和亲子关系,为健康生活提供有力的支持。
如果您对基因检测、DNA检测、亲子鉴定等方面有任何疑问或需求,欢迎拨打我们的咨询热线:4009-603-608。您也可以访问我们的官网www.jiyinmama.com了解更多详情。期待与您的合作,共同探索基因密码,发现亲子奥秘。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测