四川凉山中云基因服务点 介绍
四川凉山中云基因服务点是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供准确、可靠的基因信息解读和个性化健康管理方案。无论是对个人健康管理的需求,还是对家族遗传疾病的关注,我们都能为您提供专业的服务和支持。
作为一家专业的基因检测机构,我们拥有先进的设备和技术团队。我们的检测项目涵盖了基因健康风险评估、药物反应性评估、运动适应性评估等多个领域。通过检测客户的基因信息,我们可以帮助他们了解自己的遗传特点,预防和规避潜在的健康风险。我们的检测报告详细且易读,客户可以通过我们的解读和建议,制定个性化的健康管理计划。
除了个人健康管理,我们还提供亲子鉴定服务。亲子鉴定是一项通过DNA检测来确定亲属关系的科学方法。我们的亲子鉴定服务准确可靠,具有法律效力。无论是需要确认父子关系、母子关系,还是需要寻找失散多年的亲人,我们都能帮助您找到答案。
作为一家致力于基因科技的机构,我们始终将客户的隐私和数据安全放在首位。我们严格遵守相关法律法规,确保客户的个人信息和基因数据得到保护。我们的服务流程也非常简便快捷,客户只需在家中采集样本,寄送给我们,我们将在最短的时间内完成检测并提供报告。
四川凉山中云基因服务点,将解密基因密码,探索人类奥秘作为自己的使命。我们相信,通过了解自己的基因信息,人们可以更好地预防疾病,改善生活质量。我们将始终坚持专业、可靠的服务,为客户提供最优质的基因检测和解读服务。让我们携手走进基因的世界,探索人类奥秘,共同开创健康美好的未来。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测